猴痘疫情指数级发酵,全球已超2万例确诊,纳米级药物公司投入研发,股价暴涨近50%
NanoViricides报告已经开始研发对抗猴痘病毒的药物:NanoViricides, Inc.(NYSE:NNVC)是基于新型纳米药物平台的高效抗病毒疗法的公司,消息一出,股价周四大涨最高近50%。
研发进程
具体而言,该公司已启动一项计划,以筛选其针对某些痘病毒的广谱抗病毒纳米杀病毒剂库,以开发通过tecovirimat (TPOXX®) 以外的机制起作用的广谱痘病毒疗法。
公司总裁Anil R. Diwan博士说:“我们很高兴能够迅速采取行动,开发急需、安全和有效的猴痘疗法,并补充说,“我们有信心开发出一种治疗猴痘的强效药物病毒感染,基于我们最近在开发针对人类冠状病毒(包括继续COVID-19全球大流行演变的SARS-CoV-2变体)以及带状疱疹的临床价值药物方面取得的成功。”
公司即将完成其打算从其化合物库中筛选出的大多数化合物的合成,这些化合物已显示出对某些病毒的广谱有效性。此外,公司还开发了细胞培养模型,在自有的BSL2病毒学实验室(MPXV本身需要BSL3实验室,但相关病毒可以在自有的BSL2病毒学实验室测试这些化合物对抗类似于猴痘病毒(MPXV)的痘病毒的有效性)的细胞培养模型。BSL2实验室)。
公司的主要SARS-CoV-2候选药物NV-CoV-2即将进行的人体临床试验预计将使公司的猴痘计划取得成功的快速时间表。公司打算使用NV-CoV-2的活性成分,即NV-387,作为一种运载工具,用封装在NV-387中的额外“武器”来攻击猴痘病毒。
该公司已经开发了许多此类潜在的附加“武器”,这些“武器”在其对包括疱疹病毒和腺病毒在内的DNA病毒家族的工作中可能对猴痘病毒的治疗有价值。
此外,公司预计有可能将tecovirimat(TPOXX®,SIGA的活性成分)封装在NV-387纳米胶束中,以提高其安全性和PK/PD优于目前与环糊精成分络合的递送模式已知会导致肾受损(即肾损伤)患者的不良反应。
NV-387在多项动物研究中被证明是安全的,其安全性将在人体临床试验中进行评估,该公司已大部分完成了申请所需的文件。公司一直致力于在多个国家开展这些临床试验。
猴痘疫情升级
2022 年7月23日星期六,世界卫生组织(WHO)宣布全球猴痘爆发为“国际关注的突发公共卫生事件”(“PHEIC”),因为自当前第一例已知病例以来,病例数继续呈指数级增长(https://www.theguardian.com/world/2022/jul/23/monkeypox-who-declares-public-health-emergency-of-international-concern?CMP=oth_b-aplnews_d- 1)。
疫情于2022年5月确认后,猴痘疫情继续呈指数级增长,全球病例数大约每两周翻一番,截至2022年8月1日,88个国家报告的确诊病例超过23,000例,截至2022年8月1日,仅美国就有约4,900例病例。
据Politico报道,尽管TPOXX (tecovirimat, SIGA) 正在从美国国家战略储备(SNS)中根据扩展访问(“同情使用)研究性新药协议”提供给重症患者,但目前还没有批准用于治疗猴痘病毒感染的药物。TPOXX 被美国FDA根据“动物规则”批准用于治疗天花(一种潜在的生物武器),作为动物模型研究的一部分,研究证明了对食蟹猴猴痘病毒感染的功效。
众所周知,TPOXX抗性病毒很容易通过其靶基因的突变而发展。因此,有必要开发新的医疗对策。
关于NanoViricides
NanoViricides, Inc.(www.nanoviricides.com)是一家开发阶段的公司,致力于为抗病毒治疗创造特殊用途的纳米材料。该公司的新型nanoviricide®类候选药物旨在专门攻击包膜病毒颗粒并将其分解。
主要候选药物是NV-HHV-101,它的第一个适应症是用于治疗带状疱疹的皮肤外用乳膏。
NV-CoV-2-R 是另一种候选药物,由NV-CoV-2和封装在其中的瑞德西韦组成。公司认为,由于瑞德西韦已获得美国FDA批准,如果安全性相当,瑞德西韦的候选药物很可能是一种可获批的药物。
该公司还在开发针对多种病毒性疾病的药物,包括口腔和生殖器疱疹、包括EKC和疱疹性角膜炎在内的眼部病毒性疾病、H1N1猪流感、H5N1禽流感、季节性流感、艾滋病毒、丙型肝炎、狂犬病、登革热、和埃博拉病毒等。
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